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NanoBRET靶標(biāo)參與細(xì)胞內(nèi)激酶測(cè)定服務(wù)

更新時(shí)間:2021-02-19      點(diǎn)擊次數(shù):2907

reactionbiology的NanoBRET靶標(biāo)參與細(xì)胞內(nèi)激酶測(cè)定服務(wù)

NanoBRET靶標(biāo)參與細(xì)胞內(nèi)激酶測(cè)定服務(wù)

Reaction Biology正在與Promega合作,使用NanoBRET技術(shù)提供目標(biāo)參與分析。NanoBRET靶標(biāo)參與細(xì)胞內(nèi)激酶測(cè)定法可測(cè)量完整細(xì)胞中特定靶標(biāo)激酶的化合物結(jié)合,是除細(xì)胞磷酸化測(cè)定法以外我們提供的兩種基于細(xì)胞的激酶測(cè)定法之一。

NanoBRET分析采用能量轉(zhuǎn)移技術(shù),旨在測(cè)量活細(xì)胞中的分子接近性。NanoBRET靶標(biāo)參與細(xì)胞內(nèi)激酶測(cè)定法通過競(jìng)爭(zhēng)性置換NanoBRET示蹤劑來測(cè)定測(cè)試化合物的表觀親和力,該示蹤劑可逆地結(jié)合到細(xì)胞中的NanoLuc熒光素酶激酶融合構(gòu)建體上。細(xì)胞內(nèi)靶標(biāo)的結(jié)合和選擇性在生理上是相關(guān)的,并且對(duì)于化合物的藥理機(jī)制是至關(guān)重要的。生物化學(xué)和生物物理分析可以在體外識(shí)別激酶抑制劑,而NanoBRET分析則是確定化合物與細(xì)胞中靶激酶直接相互作用的強(qiáng)大工具。

  • 該測(cè)定提供化合物與激酶靶標(biāo)結(jié)合親和力的實(shí)時(shí)數(shù)據(jù),包括占用時(shí)間
  • 完整的細(xì)胞就離子和ATP的濃度,pH或輔因子而言,為化合物激酶的相互作用提供了一個(gè)相關(guān)的環(huán)境。另外,為了在細(xì)胞內(nèi)部發(fā)揮作用,化合物必須克服細(xì)胞膜。
  • 適用于高通量篩選
 

NanoBRET檢測(cè)原理

該測(cè)定法是一種化合物競(jìng)爭(zhēng)測(cè)定法,它依賴于熒光素酶標(biāo)記的激酶和熒光示蹤劑之間的生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移(BRET)。定量和特異性是NanoBRET系統(tǒng)的關(guān)鍵屬性。

 

分析細(xì)節(jié)

用于DDR1的nanobret激酶測(cè)定法用于參考抑制劑IC50數(shù)據(jù)

實(shí)例研究:ATP競(jìng)爭(zhēng)性酪氨酸激酶抑制劑對(duì)DDR1的抑制作用。

將瞬時(shí)表達(dá)NanoLuc-DDR1融合載體的HEK293細(xì)胞接種到384孔板中,并用示蹤劑K-4和化合物處理1小時(shí)。BRET信號(hào)在EnVision 2104多標(biāo)記酶標(biāo)儀上測(cè)量。

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